赛诺医疗:子公司产品获美国FDA突破性医疗器械认定

钛媒体App 8月6日消息,赛诺医疗公告称,公司控股子公司赛诺神畅研发的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管获美国FDA突破性医疗器械认定。该认定是全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品,也是首个获得美国FDA突破性医疗器械认定的国产神经介入器械产品。(公司公告)
赛诺医疗

本文内容仅供参考,不构成投资建议,请谨慎对待。

评论
0 / 300

根据《网络安全法》实名制要求,请绑定手机号后发表评论

登录后输入评论内容

快报右侧

投资日历
更多
Baidu
map